Уротрактин [Urotractin]

Упаковка

Капсула

Фармакологическое действие

Связывается с ферментом ДНК-гиразой, который участвует в процессе редупликации ДНК и тем самым приводит к ингибированию репликации ДНК бактерий. Такое действие более выражено в отношении микроорганизмов, которые находятся в фазе пролиферации. В высоких концентрациях ингибирует как синтез РНК, так и синтез бактериальных белков. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa , Neisseria.

Показания к применению

острые и хронические инфекции органов мочеполовой системы, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (уретрит, цистит, пиелонефрит, простатит); профилактика инфекций при катетеризации, эндоскопии и других инструментальных вмешательствах.

Форма выпуска

капсулы 400 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 1; капсулы 400 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2; капсулы 400 мг; флакон (флакончик) 250; капсулы 400 мг; флакон (флакончик) 300; капсулы 400 мг; флакон (флакончик) 500; капсулы 400 мг; флакон (флакончик) 1000; Состав Капсулы 1 капс. пипемидовой кислоты тригидрат 471,21 мг соответствует 400 мг чистой пипемидовой кислоты вспомогательные вещества: стеарат магния; тальк; состав оболочки капсулы: желатин; титана диоксид (Е171); индиготин (Е132); железа диоксид желтый (Е172) в блистере 10 шт .; в коробке 1 или 2 блистера или во флаконах 250, 300, 500 и 1000 шт.

Фармакодинамика

Связывается с ферментом ДНК-гиразы, который участвует в процессе редупликации ДНК и тем самым приводит к ингибированию репликации ДНК бактерий. Такое действие более выражено в отношении микроорганизмов, которые находятся в фазе пролиферации. В высоких концентрациях ингибирует как синтез РНК, так и синтез бактериальных белков. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria.

Фармакокинетика

После приема внутрь в дозе 400 мг быстро всасывается, Cmax составляет 3,5 мкг / мл и достигается через 70-80 мин. Высокие концентрации действующего вещества создаются в почках и предстательной железе. Как и другие хинолоновые соединения, проходит через плаценту, в материнское молоко проникает в следовых количествах. Выделяется из организма в основном через почки в неизмененном виде (в суточной моче определяется 50-85% введенной дозы). Выделение препарата находится в прямой зависимости от клиренса креатинина. T1 / 2 при нормальной функции почек составляет 2 ч 15 мин., а общий клиренс - 6,3 мл / мин. У больных с нарушениями функции почек отмечаются несколько более высокие концентрации препарата в плазме крови, чем у здоровых добровольцев. T1 / 2 из плазмы крови удлинен и составляет 5,7-16 часов. При тяжелых нарушениях почечной функции в моче также создается терапевтическая концентрация.

Использование во время беременности

Противопоказан в I и III триместрах беременности. Препарат назначают только по строгим показаниям под непосредственным контролем медицинского персонала. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

- гиперчувствительность; - тяжелые нарушения функции печени и почек (при снижении Cl креатинина ниже 60 мл / мин и при концентрации креатинина в сыворотке> 265 ммоль / л); - эпилепсия и другие органические поражения головного мозга; - детский возраст; - беременность (I и III триместры); - период грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, понос. Со стороны кожных покровов: фоточувствительность с эритемой, возможны аллергическая сыпь, крапивница и зуд.

Способ применения и дозировка

Внутрь, до еды, по 400 мг 2 раза в день (утром и вечером). При стафилококковых инфекциях интервал между приемами не должен превышать 8 ч. Обычный курс лечения - 10 дней, при необходимости может быть продлен. При заболеваниях почек продолжительность терапии составляет 3-6 недель, при простатите - 6-8 недель. Во время терапии рекомендуется обильное питье.

Передозировка

Лечение: прекратить прием препарата. Проведение гемодиализа, обеспечение форсированного диуреза. Специфический антидот отсутствует.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с теофиллином и кофеином замедляется метаболизм последних и усиливается риск проявления их побочных реакций.

Меры предосторожности

При появлении аллергических реакций необходимо прекратить применение. При длительном применении следует следить за общими показателями крови, проводить печеночные и почечные пробы и повторять антибиотикограму. У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может вызвать гемолитическую анемию. Очень редко могут возникать большие судорожные припадки. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата лицам пожилого возраста (старше 70 лет) и больным с нарушением функции почек. Соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, имеющим в анамнезе кровоизлияние в мозг, нарушение мозгового кровообращения и спазмы сосудов головного мозга, а так же судороги. Больным с эпилепсией препарат назначают строго по показаниям с соблюдением мер предосторожности. При лечении избегать воздействия солнечных лучей и кварцевания из-за возможной фотосенсибилизацию. Дети до 14 лет, принимающие препарат, должны находиться под тщательным врачебным контролем. Пипемидовой кислоту не рекомендуется назначать при олигурии.

Условия хранения

Список Б .: В сухом месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности

60 мес.