Упаковка
Таблетки пероральные
Фармакологическое действие
Усиливает обменные процессы в мозговой ткани, повышает усвоение и метаболизм глюкозы, обмен нуклеиновых кислот, активность ряда ферментов и медиаторных систем мозга, устойчивость мозга к гипоксии.
Показания к применению
Остаточные явления нарушений мозгового кровообращения, расстройства памяти, мышления, задержка психического развития, цереброастенический синдром, энцефалопатия у детей.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой 0.1 г;
Фармакодинамика
Улучшает обменные процессы в мозге, повышает устойчивость мозга к гипоксии, усвоение и метаболизм глюкозы, обмен нуклеиновых кислот, активирует холинергические процессы. Улучшает проникновение глюкозы и ионов натрия через ГЭБ, снижает избыточное образование молочной кислоты, способствует проникновению свободных жирных кислот, аминокислот и уксусной кислоты в мозг и печень. Стабилизирует клеточные мембраны, тормозит активность лизосомальных ферментов и появление свободных радикалов. Имеются данные о способности снижать содержание ГАМК в нервной ткани. Обладает слабым стимулирующим, антидепрессивным и незначительным седативным эффектом.
Усиливает кровоток и повышает доставку и утилизацию кислорода в ишемизированных зонах мозга, интенсифицирует обмен глюкозы в участках мозга с постишемическими повреждениями. Усиливает альфа-ритм ЭЭГ при одновременном снижении тета- и дельта-ритмов. При систематическом применении способствует повышению умственной работоспособности, улучшению памяти, обучаемости. Улучшает реологические свойства крови, увеличивая содержание АТФ в мембране эритроцитов и повышая эластичность эритроцитов и текучесть крови.
Фармакокинетика
При приеме внутрь всасывается быстро и полно. Время достижения Cmax — 30–60 мин. Биодоступность — 85% (76–93%). Связывание с белками плазмы — 20–40%.
Проходит через ГЭБ и другие гистогематические барьеры, в т.ч. плацентарный. В мозге накапливается преимущественно в сером веществе. В незначительном количестве проникает в грудное молоко.
Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. Экскретируется преимущественно почками в виде метаболитов, 5% выделяется с фекалиями. T1/2 составляет 2,5 ч.
Полностью выводится через 48 ч (наибольшая часть дозы — в первые 4 ч, около 74% — в первые сутки).
После многократных приемов внутрь кумуляции в организме не наблюдается.
Использование во время беременности
Только по жизненным показаниям.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, психомоторное возбуждение, эпилепсия, повышенная судорожная готовность.
Побочные действия
Нарушение сна, повышенная возбудимость, диспептические явления, кожные аллергические реакции. Редко — головокружение, головная боль, холестаз.
Способ применения и дозировка
Внутрь, взрослым — по 0,1–0,2 г 3 раза в сутки, детям — 0,05–0,3 г.
Передозировка
Симптомы: признаки возбуждения ЦНС.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими препаратами
Увеличивает выраженность побочных эффектов пеницилламина, препаратов золота и сульфасалазина.
Меры предосторожности
Не рекомендуется принимать пиритинол в вечерние часы.
Следует учитывать, что у пациентов с сопутствующим ревматоидным артритом и другими хроническими заболеваниями суставов возможны следующие нежелательные реакции: протеинурия, нефротический синдром; стоматит; эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, повышение уровня антинуклеарных антител в крови; диспноэ, мышечная слабость, парестезия, полимиозит, гепатит, гематурия, появление в крови LE-клеток.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте.
Срок годности
36 мес.