//= $single_post["name_eng"] ?>
//= $single_post["name_rus"] ?>
Упаковка
Раствор для инъекций
Фармакологическое действие
Блокирует таламо-кортикальные связи, снижает афферентную чувствительность мозга. Активирует опиатные и серотониновые рецепторы ЦНС.
Показания к применению
Обезболивание кратковременных операций и диагностических вмешательств; вводный наркоз.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/10 мл; флакон (флакончик) 10 мл пачка картонная 5;
Фармакодинамика
Действует быстро, но непродолжительно (12–25 мин). Вызывает выраженную и длительную (до 2 ч) анальгезию.
Незначительно повышает тонус скелетной мускулатуры и симпатоадреналовой системы; в фазе наркоза сохраняются глоточный, гортанный, кашлевой рефлексы и самостоятельная вентиляция легких.
Противопоказания к применению
Артериальная гипертензия, тяжелая декомпенсация мозгового и/или системного кровообращения, эклампсия.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: угнетение дыхательного центра, при пробуждении — галлюцинации, психомоторное возбуждение, нарушение сознания.
Со стороны органов ЖКТ: слюнотечение, тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): повышение АД, тахикардия.
Способ применения и дозировка
Режим дозирования устанавливается индивидуально.
В/в, медленно (в течение более 60 с) взрослым — 1–3 мг/кг, детям — 0,5–3 мг/кг; средняя доза для анестезии продолжительностью 5–10 мин — 2 мг/кг. В/м, взрослым — 6,5–8 мг/кг, детям — 2–5 мг/кг.
Передозировка
Симптомы: угнетение дыхания.
Лечение: ИВЛ.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает эффект ингаляционных наркозных средств, миорелаксирующий эффект тубокурарина; не изменяет — панкурония и сукцинилхолина.
Меры предосторожности
Должен использоваться только опытным анестезиологом в условиях хорошо оснащенного медицинского учреждения.
Условия хранения
Список А.: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Срок годности
60 мес.